خبرگزاری پپنا –
شرکت مهندسی مکانیک آلمانی Kreyenborg موفقیت مهمی در چارچوب مقررات جدید اتحادیه اروپا (EU) 2022/1616 که توسط سازمان ایمنی غذایی اروپا (EFSA) وضع شده، کسب کرده است. در پایان ماه مه 2025، این نهاد نظر علمی مثبت و رسمی‌ای درباره فناوری مادون قرمز IR-Clean این شرکت صادر کرد. این فناوری در زمینه پردازش مواد فله در بخش‌های پلاستیک و صنایع غذایی تخصص دارد.
این فرآیند قادر است پلاکت‌های بازیافتی PET را پاکسازی کند تا بتوان دوباره آنها را برای تولید بسته‌بندی‌های غذایی که با انواع مواد خوراکی تماس دارند، استفاده کرد. با تأیید این فرآیند توسط EFSA، سیستم IR-Clean کریدنبورگ یک شماره مجوز منحصر به فرد بازیافت (RAN) دریافت کرده و در یک فهرست عمومی ثبت می‌شود.
بر اساس گفته‌های تولیدکننده، چند فرآیند IR-Clean قبلاً نیز تحت مقررات قدیمی (EC) 282/2008 توسط مشتریان به طور جداگانه تأیید شده بودند. کریدنبورگ می‌گوید روند صدور مجوز تحت مقررات جدید (EU) 2022/1616 برای این شرکت و مشتریانش در صنعت بسته‌بندی، بسیار ساده‌تر و سریع‌تر شده است.
عدم نگرانی از نظر ایمنی با رعایت شرایط خاص فرآیند
پس از ارزیابی داده‌های حاصل از «آزمون چالشی» (challenge test)، هیئت EFSA نتیجه گرفت که هیچ نگرانی ایمنی برای PET بازیافتی حاصل از فرآیند IR-Clean وجود ندارد و بنابراین می‌توان از آن برای بسته‌بندی‌های در تماس مستقیم با غذا استفاده کرد.
شرایط لازم عبارتند از:
الف) تا ۱۰۰٪ پلاکت‌های بازیافتی PET می‌توانند برای تولید مواد و اقلامی استفاده شوند که با تمام انواع غذا در تماس بوده و در دمای اتاق یا کمتر نگهداری می‌شوند.
ب) ماده اولیه باید از پلاکت‌های PET پس‌ازمصرف شسته و خشک‌شده تشکیل شود که از بسته‌بندی‌های مطابق مقررات اتحادیه اروپا در زمینه مواد تماس غذایی استخراج شده‌اند و حداکثر ۵٪ PET از کاربردهای غیرغذایی در آنها وجود دارد.
ج) فرآیند باید تحت همان شرایط سختگیرانه‌ای که در آزمون چالشی ارزیابی شده، اجرا شود.
اثربخشی پاکسازی در دو مرحله
در فرآیند کریدنبورگ که توسط EFSA ارزیابی شده، دو مرحله اصلی بررسی شدند:
۱. پاکسازی پلاکت‌های PET در یک خشک‌کن مادون قرمز (IRD)
۲. پردازش بعدی در واحد تکمیل‌کننده (finisher)
مارکوس وُگت، مدیر فروش فنی بخش پلاستیک، درباره این مراحل می‌گوید: «این دو مرحله برای اثربخشی پاکسازی در کارخانه ما بسیار حیاتی هستند.» او که بیش از ۶ سال در روند درخواست و پیگیری تأییدیه همراه شرکت بوده، توضیح می‌دهد که این ارزیابی‌ها بر اساس آزمایش‌های چالشی پیچیده و طولانی انجام شده‌اند که علاوه بر استانداردهای اتحادیه اروپا، منطبق با مقررات FDA آمریکا نیز بوده‌اند.
